潔凈棚參數標準，有哪些特點.武漢得創凈化專業從事潔凈棚-無塵棚-凈化棚-潔凈|無塵|凈化工作棚的生產制造商（027-82289886）專業的工程定制設計，包測量，包安裝，貫徹質量+品質+服務的宗旨。

1.壓差：主車間對相鄰房間≥5Pa；
2.平均風速： 100級0.3－0.5m/s；
3.噪聲≤65dB（A）；
4.新風補充量是總送風量的10％－30％；
5.照度300LX；
6.溫度：20-26 度， （車間）；
6.溫度：12-23度 （用于產品測試）；
7.濕度：45-76%RH，（車間）；
8.濕度40-85%RH（用于產品測試）。

潔凈棚知識
潔凈棚檢測標準及測試參照標準相關細則參數，潔凈棚檢測驗收單位需要通過我國實驗室認可委（CNAS）認證和計量認證（CMA），其出具的潔凈棚檢測報告潔凈廠房實際情況，可作為第三方公正評價的依據，同時可用于QS認證的潔凈環境檢測報告和GMP認證的生產環境潔凈檢測報告。
檢測范圍：潔凈棚環境等級評定、工程驗收檢測，包括食品潔凈棚、保健品凈化棚、化妝品潔凈棚、桶裝水百級潔凈棚、電子產品潔凈棚、GMP凈化棚、醫院手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。
檢測項目：潔凈棚的塵埃粒子數、沉降菌、浮游菌、換氣次數，風速、風量、照度、噪聲、溫度、相對濕度等。
美國粒子粒子計數器，美國浮游菌采樣器，法國壓差計，風速儀，風量罩，噪音計，照度計，溫濕度計等。
潔凈棚檢測參照標準及相關細則
潔凈棚檢測參照標準：
1 《潔凈廠房設計規范》GB50073-2001
2 《醫院潔凈手術部建筑技術規范》 GB 50333-2002
3 《生物安全實驗室建筑技術規范》GB 50346-2004
4 《潔凈室施工及驗收規范》GB 50591-2010
5 《醫藥工業潔凈室（區）懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010
6 《醫藥工業潔凈室（區）浮游菌的測試方法》GB/T 16293-2010
7 《醫藥工業潔凈室（區）沉降菌的測試方法》GB/T 16294-2010
為證明潔凈室工作得令人滿意,潔凈室必須證明其滿足了下述準則的要求：
1、潔凈室的送風量充足，足以稀釋或消除室內產生的污染。
2.潔凈室內的空氣是從潔凈區向潔凈程度差的區域流動，受污染空氣的流動達到最低程度，空氣在門口處和室內建筑中的流動方向正確。
3、潔凈室的送風不會顯著增加室內的污染。
4、室內空氣的運動狀態可保證密室內沒有高濃度聚集區域。
如果潔凈室達到了上述這些準則的要求，就可以測量其粒子濃度或微生物濃度（必要時），以確定其達到了規定的潔凈室標準。
潔凈棚測試：
1、送風量與排風量：如果是紊流潔凈室，那么就要測量其送風量與排風量。若為單向流潔凈室，則要測量其風速。
2、各區之間的氣流控制：為證明各區之間氣流運動方向正確，也就是從潔凈區向潔凈度差的區域流動，必須檢測：
（1）各區間的壓差正確；
（2）門口處或墻、地板等處的開口處氣流運動方向正確，即從潔凈區向潔凈程度差的區域流動。
3、過濾器檢漏：對高效過濾器及其外框要進行檢驗，以保證懸浮污染物不會穿過：
（1）損壞了的過濾器；
（2）過濾器與其外框間的縫隙；
（3）過濾器裝置的其他部位而侵入室內。
4、隔離檢漏：這項測試是為了證明懸浮污染物不穿過建筑材料侵入潔凈室。
5、室內氣流控制：氣流控制測試的類型要依潔凈室的氣流模式——是紊流還是單向流而定。若潔凈室氣流為紊流，則必須驗明室內沒有氣流運行不足的區域。若是單向流潔凈室，則必須驗明整個室內的風速和風向是符合設計要求的。
6、懸浮粒子濃度和微生物濃度：如果這些測試滿足要求，則最后對粒子濃度和微生物濃度（需要時）進行測量，以便驗明其符合潔凈室設計的技術條件。
7、其他測試：除了上述這些污染控制方面的測試以外,有時還必須進行下述一項或若干項測試：室內溫度，相對濕度，室內加熱與冷卻容量，噪聲值，光照度，振動值。

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5.接頭可穿透管道和電源線。
6.密閉結構，保持高潔凈度。
7.彈性大，擴展性高，可與現有空間和系統相匹配。
8.可以從原系統進行擴展。維護簡單。
9.清晰度迅速恢復。
10.由于建設周期短，原系統不需要較低的擴容成本

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2.高耐負荷、耐腐蝕、耐磨。
3.可現場快速安裝和拆卸。
4.抗靜電表面處理。
5.插座可穿過管道和電源線。
6.密閉結構，保持高潔凈度。
7.與現有空間和系統相匹配的靈活性和高擴展性。
8.可對原系統進行擴展。
9.維修方便。
10.清潔度恢復快。
11.由于建設周期短，無需改變原有系統，可降低建設成本。
12.應對大型機，大跨度模塊可達6米。
13.可以用機器施工。

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